Карактеристична, улога и формирање на клеточни лизозоми

Што е lysosomes?

Лизозомите се наоѓаат во повеќето спроведување на функцијата на дигестивни ензими во.

Што е lysosomes?

Лизозомите се сферични мембрански кеси на кисели хидролошки ензими кои можат да ги варира клеточните макромолекули. Лисосомалната мембрана помага да се зачува киселиот медиум во органите и ги дели дигестивните ензими од останатите.

Лизозомалните ензими се направени од протеини од ендоплазмичкиот ретикулум и се приложени во везикулите.

Лизозомални ензими

Лизозомите содржат разни хидролитички ензими (околу 50 различни типови), кои можат да ги вари нуклеинските киселини, полисахариди, липиди и протеини. Внатрешниот дел од лиззомите постојано е поддржан од кисели, бидејќи ензимите работат најдобро во кисела средина. Ако интегритетот на лизозомите е скршен, ензимите нема да имаат значителна штета во неутралните цитозолни клетки.

Образование

Лизозомите се формираат како резултат на спојувањето везикул од комплексот Голги со ендосуми. Endosomes се везикули, кои се формираат, бидејќи тие се дијагностицирани и клетката е внатрешно. Во овој процес, екстрацелуларниот материјал се апсорбира од ќелијата. Како endosomes зрее, тие стануваат познати како доцни ендосуми.

Доцните ендосуми се спојуваат со транспортните везикули од голги, кои содржат кисела хидролаза. По спојувањето, овие ендосуми на крајот се претвораат во лизозоми.

Функционира lysosomes

Лизосомите дејствуваат како клетки "Grovers". Тие учествуваат во рециркулацијата на органскиот материјал на клетката и интрацелуларното варење на макромолекулите.

Некои клетки, како што се леукоцити, имаат многу повеќе лизозоми од другите. Овие клетки уништуваат, мртви клетки, клетки на ракот и странски супстанции преку мобилна варење.Апсорбира супстанција со фагоцитоза и заклучи го во везикул, наречен Fagos.

Лизозомите во MacroPhage се спојат со фагесом, ги објавија своите ензими и формирање на таканаречените fagolasos. Интернализиран материјал се вари во fagolisosome. Лизозомите се исто така неопходни за деградација на внатрешните мобилни компоненти, како што се органели. Во многу организми, лизозомите се вклучени во програмираната смртна смрт.

Дефекти на лизозоми

Луѓето на лизозоми можат да влијаат на различни наследни услови. Овие гени мутации предизвикуваат болести како што се пумпа, Херлеров синдром и тајландска болест на Сакс. Луѓето со овие нарушувања немаат еден или повеќе лизосомални хидролитички ензими. Ова води кон повреда на нормалните метаболизам макромолекули во телото.

Слични органели

Како лизозоми, тие се поврзани со мембраната од органели кои содржат ензими. Peroxisomic ензими произведуваат водород пероксид како нус-производ. Тие учествуваат најмалку 50 различни биохемиски реакции во телото. Пероксизомот помага да се детоксифицира алкохол во црниот дроб, формираат жолчна киселина и распаѓаат масти.