Фенотип: дефиниција, примери, интерконекција со генотип и генетска разновидност

Односот на фенотипот и генотипот

Дефиниција: Фенотип - изречени физички карактеристики на организмот, утврдени со генотип, доминантни гени, случајни генетски варијации и влијанието врз животната средина.

Примери: Таквите функции како боја, висина, големина, форма и однесување.

Односот на фенотипот и генотипот

Генотип на телото го дефинира својот фенотип. Сите живи организми имаат ДНК, што дава упатства за производство на молекули, клетки, ткива и органи. ДНК содржи генетски код кој исто така е одговорен за насоката на сите клеточни функции, вклучувајќи митоза, репликација на ДНК, синтеза на протеини и молекули.

Физичкиот фенотип (физички карактеристики и однесување) се определува со нивните наследени гени. Гените се одредени области на ДНК, која ја кодира структурата на протеините и одредува различни знаци. Секој ген се наоѓа на хромозомот и може да постои во повеќе од една форма. Овие различни форми се нарекуваат алели кои се наоѓаат на одредени места на одредени хромозоми. Алелите се пренесуваат од родители до потомци преку сексуална репродукција.

Диплоидните организми наследуваат две алели за секој ген - еден алел од секој родител. Интеракцијата помеѓу алелите е одредена од фенотипот на телото. Ако телото наследува две идентични алели за одредена карактеристика, тој е хомозиготн за оваа основа. Хомогени поединци изразуваат еден фенотип за оваа функција. Ако телото наследува две различни алели за одредена карактеристика, тоа е хетерозиголно по оваа основа. Хетерозигодни поединци можат да изразат повеќе од еден фенотип за оваа функција.

Фенотип и генетска разновидност
Целосна, нецелосна и котизација

Карактеристиките можат да бидат доминантни или рецесивни. Во дијаграмите на наследство на целосната доминација, доминантната функција на фенотип целосно го маскира фенотипот на рецесивен знак. Исто така, постојат случаи кога односите меѓу различни алели не покажуваат целосна доминација. Во случај на нецелосна доминација, доминантниот алел не маскира целосно друг алел. Ова води кон фенотип, кој е мешавина на фенотипите забележани во двете алели. Кога кодирате и алелот е целосно изразена. Ова води кон фенотип во кој двете знаци се забележани независно еден од друг.

Поглед на доминацијаПроклетоАлилиGenotypeФенотип
Целосна доминацијаБоја R-црвено, r-бело RR Црвена боја
Нецелосна доминацијаБоја R-црвено, r-бело РР розова боја
КодекцијаБоја R-црвено, r-бело РР црвено-бела боја

Фенотип и генетска разновидност

Генетската разновидност може да влијае на фенотипите. Ги опишува промените во гените на организмите во населението. Овие промени може да бидат резултат на ДНК мутации. Мутациите се промени во секвенците на гените во ДНК.

Секоја промена во генската секвенца може да го промени фенотипот, изразена кај наследени алели. Протокот на гените, исто така, придонесува за генетската разновидност. Кога нови организми паѓаат во популација, се воведуваат нови гени. Воведувањето на нови алели во генскиот базен овозможува нови комбинации на гени и разни фенотипови.

За време на Meios, се формираат различни комбинации на гени. Во Meiose, хомологните хромозоми се случајно поделени во различни клетки. Пренос на ген може да се појави помеѓу хомологните хромозоми преку процесот на пресек. Оваа ген рекомбинација може да создаде нови фенотипови во населението.