Видови на доминација на гени: целосна, нецелосна и кодинизација

Доминација на гените

Дали некогаш сте се запрашале зошто имате таква посебна боја на очите или типот на коса? Сето ова е поврзано со преносот на гените. Како што открил Грегор Мендел, карактеристиките се наследени со пренесување на гени од родителите на нивните потомци.ги претставуваат ДНК-сајтовите лоцирани на нашите. Тие се пренесуваат од една генерација на друга преку сексуална репродукција. Ген за одредена карактеристика може да постои во повеќе од една форма или алел. За секоја карактеристика или знаци на две алели наследуваат. Спарените алели можат да бидат хомозиготни (со идентични алели) или хетерозиготни (со различни алели) за оваа функција.

Кога двојките на алелите се исти, генотипот на оваа карактеристика е идентичен, карактеристичниот Aili, кој е забележан е одреден од хомозиготни алели. Кога се поврзани алели за знак на различни или хетерозиготни, можеби неколку опции. Хетерозигоузни алели, кои обично се набљудуваат во животинските клетки, вклучуваат целосна доминација, нецелосна доминација и кометика.

Целосна доминација

Во исто време, еден алел е доминантен, а друг рецесивен. Доминантниот алел целосно ги маскира рецесивните. Фенотип е определен од доминантниот алел. На пример, гените за обликување на семето во грашок постојат во две форми: мазна (R) и збрчкан (R). Во грашок растенија, кои се хетерозиготни во форма на семе, мазни грашок е доминантен во однос на збрчканото семе, а генотипот е (RR).

Нецелосна доминација

Во случај на нецелосна доминација, еден алел за одредена карактеристика не е целосно доминантен над друг алел. Ова води кон третиот фенотип, во кој забележаните карактеристики се мешавина на доминантни и рецесивни фенотипи. Пример за нецелосна доминација се манифестира во наследството на типот на коса. Кадрава коса тип (CC) е доминантен за директен тип на коса (SS). Човекот хетерозиготн за овој знак ќе има брановидна коса (CC).

Доминантната сфавиена карактеристика не е целосно изразена во директна карактеристика, создавајќи посредничка карактеристика на брановидна коса. Во случај на нецелосна доминација, една карактеристика може да биде нешто позабележителна од другата за оваа функција. На пример, лицето со брановидна коса може да биде поголемо или помалку бранови од оној на друг со брановидна коса. Ова укажува на тоа дека алелот за еден фенотип е малку повеќе изразен од алел за друг фенотип.

Кодекција

Со заедничка доминација, ниту еден од алелите не е доминантен, но и двете алели за одреден знак се целосно изразени. Ова води кон третиот фенотип, во кој се забележува повеќе од еден фенотип. Пример за коменичка е забележана кај поединци со српска клетка.

Присуството на српска клетка е поврзана со развојот на еритроцитите со аномална форма. Нормалните еритроцити имаат двонасочна форма со диско-облик и содржат огромна количина протеин наречен хемоглобин. Хемоглобинот им помага на црвените клетки и толерира кислород во клетките и ткаенините на организмот. Српената ќелија е резултат на генската мутација на хемоглобин. Овој хемоглобин се смета за абнормален и предизвикува крвни клетки да земаат српска форма.

Скршените клетки често се заглавени во крвните садови и го блокираат нормалниот проток на крв. Оние кои носат српска клетка, хетерозиголен за генот на хемоглобин и наследуваат еден нормален генетски гено и еден генетски ген на хемоглобин. Тие немаат болест, бидејќи хемоглобинот алел на српета и нормалниот хемоглобин алеле се когомина во однос на формата на клетките. Ова значи дека носителите на српести клетки се формираат и нормални еритроцити и срп.

Некомплетната доминација и кодинизација

Луѓето често ја збунуваат нецелосната доминација и коменичка. Иако тие се примери за наследство, но се разликуваат во изразот на гените. Подолу се некои разлики меѓу нив:

Експресивност на Алел

• Нецелосна доминација: Еден алел за одреден знак не е целосно изразен над својот пар алел. На пример, бојата на лале, алел за црвено (R) не го маскира целосно алелот за бело (R).
• Кодекциски: Двете алели за одредена карактеристика се целосно изразени. Алил за црвено (R) и бел алел (R) се изразени и видливи во хибрид.

Алел зависност

• Нецелосна доминација: Влијанието на еден алел зависи од нејзиниот поврзан алел за оваа функција.
• Кодекциски: Влијанието на еден алел не зависи од својот поврзан алел за оваа функција.

Фенотип

• Нецелосна доминација: Хибридниот фенотип е мешавина од двете алели, што доведува до трет средно фенотип. Пример: црвен цвет (rr) x бел цвет (rr) = розова цвет (rr)
• Кодекциски: Хибридниот фенотип е комбинација на изразени алели, што доведува до третиот фенотип, кој ги вклучува и фенотипите. Пример: црвен цвет (RR) X бел цвет (RR) = црвен и бел цвет (RR)

Забележани карактеристики

• Нецелосна доминација: Фенотип може да се изрази во различни степени во хибрид. (Пример: розова цвет може да има полесна или потемна боја во зависност од квантитативната сериозност на еден алел во споредба со друг).
• Кодекциски: Двата фенотип се целосно изразени во хибриден генотип.

Резиме

Во случај на нецелосна доминација, еден алел за одредена карактеристика не е целосно доминантен над друг алел. Ова води кон третиот фенотип, во кој забележаните карактеристики се мешавина на доминантни и рецесивни фенотипи.

Кога кодирате, не е доминантен алел, но двете алели за одредена карактеристика се целосно изразени. Ова води кон третиот фенотип, во кој се забележува повеќе од еден фенотип.