Генов теорија: историја на развој и брза карактеристика

Бириден теорија е идеја дека се главните единици во кои карактеристиките се пренесуваат од една генерација на друга. Самите гени се главните единици на наследноста. Теоријата на гените обезбедува основа за разбирање на тоа како гените им овозможуваат на родителите да пренесуваат карактеристики на нивните потомци. Тоа е исто така клучен елемент во проучувањето на генетиката.

Гените се централни објекти кои ги изучуваат науката за генетиката. Генетската теорија (или теоријата на гените) им овозможува на науката за генетиката да објасни како информациите потребни за потеклото на новиот организам се пренесуваат од една генерација на друга. Денес знаеме дека гените се состојат од деоксирибонуклеинска киселина (ДНК), и јасно можеме да ги објавиме правилата или законите за наследство. Сепак, пред помалку од 150 години, научниците не знаеја ништо за процесите на клеточно ниво, и како тие влијаат на наследноста.

Оттогаш, науката за наследноста или генетиката направи редовни и импресивни успеси, а на почетокот на XXI век научниците се приближуваа до проучувањето на целиот сет на генетски инструкции кои одат надвор од Обединетите лица. Денес, научниците знаат дека 80.000 или во близина на тоа гените кои го сочинуваат човечкиот геном се толку индивидуа дека нема двајца луѓе (во еден милијарда свет) со целосно идентичен генотип (со исклучок на близнаци од еден одбор). Теоријата на ген ни покажува како оваа екстремна личност може да се случи во реалноста.

Отворање Грегор Мендел

Претпоставката за постоењето на гени беше направена од австрискиот монах Грегор Јохан Мендел (1822-1884), чии експерименти со репродукција на различни видови грашок го уверија во мислата што ја нарекува "наследни фактори". Првото нешто што го открив Мендел беше дека кога преминуваат растенија со различни чисти карактеристики, на пример, сите високи растенија со сѐ, само една особина беше изразена (потомството беше високо).

Затоа, тој го разгледаше овој изречен "доминантен", бидејќи не беше измешан, и не доведе до појава на просечната висина, но беа "изразени" поединечни карактеристики на еден "родител". Тој, исто така, откри дека за бројот на доминантни (високи) и рецесивни (ниски) карактеристики постои редовен сооднос од 3 до 1. Од овој Мендел направил заклучок за присуството на фактот дека тој ги нарекува "фактори" или "честички на наследство", кои сега се нарекуваат гени.

Друг придонес на Мендел беше неговата соодветна претпоставка дека и двајцата родители - маж и жена придонесуваат за еден "фактор" за секој од потомците. До 1900 година, беше сфативна дека Мендел Давововна за нова наследство наука, и започна со потрагата по еден "фактор" или клуч во сите живи суштества кои содржат важни информации и диктирање на секој детал од структурата на телото.

ДНК структура

До 1900 година, постоењето беше познато, а три години подоцна, американскиот генетичар Томас Хант Морган ги објави резултатите од неговите експерименти врз основа на овошје летање, што укажува на тоа дека хромозомот (спирална структура, која ја носи клеточната ДНК) се состои од други, помали честички, подоцна наречени гени. Само во 1953 година, американскиот биохемичар Џејмс Деви Вотсон и неговиот колега, англискиот биохемист Френсис Хари Комтон Крик, можеа да ја објаснат молекуларната структура на ДНК.

Благодарение на ова ново разбирање, научниците и научниците беа во можност да формулираат поцелосна и задоволителна теорија на гените. На едноставен јазик, хромозомите се наоѓаат во речиси секое тело. Хромозомот се состои од ДНК, а ДНК ги чува гените. Ова се гените кои носат витални кодови и информации кои не само што ја зборуваат ќелијата, што да прават, туку и пренесено до новата генерација.

Последниот дел од теоријата на гените објаснува како се пренесуваат особините, и зошто нема два идентични луѓе. За време на сексуалната репродукција, кога спермата на едно лице го оплоди јајцето на јајцето, секоја генитална клетка содржи само половина од вкупниот сет од 46 хромозоми.

За разлика од другите клетки во човечкото тело, кои имаат комплетен сет од 46 хромозоми, вклучуваат само 23. Затоа, кога јајцето и Cumsion се комбинирани, првата нова клетка има 23 хромозоми од мајката и 23 хромозоми од таткото за да формира комплетен сет од 46. Овој процес, заедно со други "shuffles" на гените, гарантира уникатност на секоја нова личност.

Теоријата на гените е клучот за генетиката на XXI век. Разбирање на тоа како гените работат и знаење дека тие можат да го променат или мутираат ќе доведе до превенција или третман на генетски болести, како и за употреба на генетски инженеринг (намерни промени во живиот суштество генетски материјал за да се прилагодат неговите карактеристики) за да се подобри одредени животни видови и растенија.