Хромозом: структура, функции и аномалии

Хромозомот е издолжен, структуриран сет на гени, кои носат информации за наследноста и се формираат од кондензиран хроматин. Хроматин се состои од ДНК и протеини кои се цврсто спакувани заедно за формирање на хроматински влакна. Кондензираните хроматински влакна претставуваат хромозоми. Хромозомот се наоѓа во јадрото на нашите клетки. Комплетните хромозоми се поврзани заедно (еден од мајката и еден од Таткото) и се познати како хомологни хромозоми.

Необјавени хромозоми се еднократни и се состојат од центар на центарот, кој ги поврзува рамениците на хромозомот. Кратко рамото го означува писмото Р, И долго писмо П:. Конечните области на хромозомите се нарекуваат теломери, кои се состојат од мешање на ДНК секвенци, скратување за време на клеточната поделба.

Дуплирање на хромозомите

Хромозомалното дуплирање се појавува на процесите на поделба преку митоза или мејоза. Процесите на репликација на ДНК овозможуваат зачувување на точниот број на хромозоми по поделбата на родителската ќелија. Дуплициот хромозом се состои од два идентични хромозоми наречени се нега на хроматиди кои се поврзани со полето на Центромер. Сестринските хроматиди остануваат заедно до крајот на процесот на поделба, каде што се одделени со вретери и се состојат во подружници. Веднаш штом спарени хроматиди се одделени еден од друг, секој од нив станува подружница на хромозомот.

Хромозом и клеточна поделба

Еден од најважните елементи на успешната клеточна поделба е правилната распределба на хромозомите. Во Митоса, ова значи дека хромозомите треба да се дистрибуираат помеѓу две подружници. Во Meyosis на хромозомите се дистрибуираат помеѓу четири ќерка клетки. Ослободените поделби се одговорни за движење на хромозомите за време на клеточната поделба.

Овој тип на клеточно движење е поврзано со интеракцијата помеѓу микрототуците на вретените и моторните протеини кои работат заедно за одвојување на хромозомот. Од витално значење е во детските клетки, точниот износ на хромозоми опстојува. Грешки кои произлегуваат од клеточната поделба способна за водечки неизбалансирани хромозомски броеви кои имаат премногу или не доволно хромозом. Ова отстапување е познато како Aneuploidy и може да се случи во автосомно хромозоми за време на митоза или во секс хромозоми за време на мијоза. Аномалиите во хромозомски броеви можат да доведат до конгенитални дефекти, развојни нарушувања и смрт.

Хромозом и производство на протеини

Производството на протеини е витален процес кој зависи од ДНК и хромозомите. ДНК содржи сегменти наречени протеини за кодирање на кинерите. За време на производството на ДНК протеинот е ненаселен, а неговите сегменти за кодирање се транскрибираат во RNA преписот. Тогаш преписот на РНК е преведен за да формира протеин.

Мутација хромозомоми

Хромозомите мутации се промени кои се јавуваат во хромозомите и обично се резултат на грешки кои се случуваат за време на мијоза или кога се изложени на мутагени, како што се хемикалии или зрачење.

Дефектот и дуплирањето на хромозомите може да доведе до неколку видови на структурни промени на хромозомите, кои обично се штетни за луѓето. Овие типови на мутации доведуваат до хромозоми со дополнителни гени кои се во погрешна секвенца. Мутациите, исто така, можат да произведуваат клетки со неточни хромозоми. Аномални хромозомски броеви обично се јавуваат како резултат на не-поделба или нарушување на хомологните хромозоми за време на Meios.