Главни разлики помеѓу митозата од мејоза

Содржина

Mitose и Maizo фази
Табела на основни разлики помеѓу митозата и мејозата
Миц и мејоза во еволуцијата

Митоза (заедно со фазата на цитокинеза) - процесот, како резултат на кој еукариотската сомачка (или телесна клетка) е поделена на два идентични.

Мејозата е уште еден вид на клеточна поделба која започнува со една ќелија која има вистинска количина на хромозоми и завршува со формирањето на четири клетки е условено во два хромозоми ().

Луѓето имаат скоро сите клетки изложени на митоза. Единствените клетки на лицето кое се поделени со помош на мејоза се (јајцата кај жените и спермата кај мажите).

Гаметите имаат само половина релевантни телесни клетки, бидејќи кога секс-клетките се спојуваат за време на оплодување, добиената ќелија (наречена Zygota) има вистинска количина на хромозоми. Затоа потомството е мешавина на генетика на мајка и татко (таткото на таткото содржат една половина хромозоми и мајчини генеси - друг).

Иако митозата и мејозата даваат многу различни резултати, овие процеси се сосема слични и продолжуваат со мали разлики во главните фази. Ајде да ги разбереме главните разлики помеѓу митозата и мијозата, за подобро да разберат како функционираат.

Двата процеси започнуваат откако ќелијата поминува низ поврзувањето и синтетизира ДНК во фазата на сцената (или фазите на синтеза). Во овој момент, секој хромозом се состои од сестрински хроматиди кои се одржуваат заедно.

Ние сме идентични едни на други. За време на митозата, ќелијата ја донесува M-фазата (или митотичката фаза) само еднаш, формирајќи вкупно две идентични диплоични клетки. Постојат две кружни м-фаза круг во мејоза, така што крајниот резултат е четири хаплоидни клетки кои не се идентични.

Mitose и Maizo фази

Постојат четири (некои извори издвојуваат пет) и вкупно осум (или четири, повторени двапати). Бидејќи мејозата поминува низ две фази, таа е поделена на мејоза I и мејоза II. Во секоја фаза на митоза и мејоза постојат многу промени во ќелијата, но тие имаат многу слични, ако не и идентични, важни настани на секоја од фазите. Долго е лесно да се спореди митозата и мејозата ако ги разгледате овие најважни промени.

Propase

Првата фаза се нарекува DOONAS во митоза и ProponSiciC I во Meize I (или Profase II II). За време на корекцијата се подготвува за поделба. Ова значи дека нуклеарната обвивка е уништена и хромозомите почнуваат да кондензираат. Покрај тоа, поделбите на вретеното се формираат во она што помага со поделбата на хромозомите во подоцнежните фази. Ова е сè што се случува во митотични докази, леказа I и обично во леказа II. Како по правило, на почетокот на Провезата II, нуклеарната школка е отсутен, а хромозомите се веќе кондензирани од Професи.

Постојат неколку разлики помеѓу митотичните докази и доказ. За време на лекарот,. Секој хромозом има соодветен хромозом кој ги носи истите гени, а обично има иста големина и форма. Овие парови се нарекуваат хомосоми на хомологни парови. За време на лекарите, хомологните хромозоми се поврзани и понекогаш испреплетени.

Процесот, наречен пресек, може да се случи за време на лекарот. Ова се случува кога хомологните хромозоми се преклопуваат и разменуваат генетски материјал. Вистинските делови на еден од медицинските хроматиди се скршат и повторно се приклучуваат на друг хомолог. Целта на пресекот лежи во понатамошното зголемување, бидејќи алелите за овие гени сега се на различни хромозоми и можат да бидат поставени во различни игри на крајот на Maiz II.

Метафаза

Во метафаза хромозомот ќе се постават на екваторот или во средината на ќелијата, а новоформираната дивизија на `рбетот е прикачена на овие хромозоми за да се подготви за нивно одвојување. Во митотичката метафаза и Метафи II, вретеното е прикачено на секоја страна од центрите кои заедно ги држат негативните хроматиди. Сепак, во метафаза I, вретеното се приклучува на различни хомологни хромозоми во Центромере. Затоа, во митотичката метафаза и метафазата II влакна од поделбата на поделбата на секоја страна на ќелијата се поврзани со истиот хромозом.

Анафиза

Анфасе е фаза на која се случува физичко разделување. Во митотичката анафаза и Анафасе II, сестридените хромадиди се оддалечуваат и се преселија во спротивните страни на ќелијата со скратување на центрот на поделбата. Бидејќи микротубулите на вретените за време на метафазата се прикачени на кинецата во центарот на двете страни на истиот хромозом, тие го кршат хромозомот во два одделни.

Митотичката АНФАС ги дели истата сестрински хроматиди, така што идентичната генетика ќе биде во секоја ќелија. Во Anafase I, сестринските хроматиди не се идентични, бидејќи тие претрпеа транзиција за време на лекарот. Во Анафасе I, сестридените хроматиди остануваат заедно, но хомологните пара хромозоми се преместуваат и пренесуваат на спротивните столбови на ќелијата.

Булфаз

Конечниот немир е булфазис. Во митотичните Babbies и Bulfase II, поголемиот дел од она што беше направено за време на лажењето ќе биде откажано. Одделот за `рбетот е уништена и исчезнува, формирана е нуклеарна школка, хромозомите се шират, а клетката е подготвена за одвојување за време на цитокинеза.

Во овој момент, митотиката Tiphase оди во цитокинеза, чиј резултат ќе биде два идентични диплоични клетки. Bulfase II веќе помина една поделба на крајот на Maiza I, така што ќе влезе во цитокини за да се направат вкупно четири хаплоидни клетки. Во Kelofase I, ваквите настани се забележани во зависност од видот на ќелијата. Врисот е уништен, но новата нуклеарна школка не е формирана, а хромозомите можат да останат цврсто збунети. Покрај тоа, некои клетки се движат веднаш за да се докаже II наместо одвојување во две клетки со цитокински.

Табела на основни разлики помеѓу митозата и мејозата

Споредливи карактеристики	Митоза	Мејоза
Клеточна поделба	Соматската ќелија е поделена еднаш. Цитокинез (поделба) се јавува на крајот на телото.	Сексуалната клетка обично се дели двапати. Цитокините се јавуваат на крајот од булерот I и bulfase II.
Ќерка клетки	Две ќерка диплоични клетки кои содржат комплетен сет на хромозоми.	Четири произведени. Секоја ќелија е хаплоид кој содржи половина од бројот на хромозоми од родителската ќелија.
Генетски состав	Ќерката добиени во митоза се генетски клонови (тие се генетски идентични). Рекомбинација или крстосница.	Подружните ќелии добиени во meiose содржат разни комбинации на гени. Генетската рекомбинација се јавува како резултат на случајна сегрегација на хомологни хромозоми во различни клетки и со транзиција (генски трансфер помеѓу хомологните хромозоми).
Времетраење на лажењето	За време на првата митотична фаза, позната како што е докажано, кондензира во дискретни хромозоми, кршењето на нуклеарната обвивка, а влакната на поделбата на поделбата се формираат на спротивните столбови на ќелијата. Клетката троши помалку време во митозата Профхазаза од клетката во Meios Devanceed.	Леказа се состои од пет фази и трае подолго од митозата. Мејси докази Јас вклучуваат: Лептотен, Zigoten, pakhitanese, дипломати и диацини. Овие пет фази не се јавуваат во митоза. Генетска рекомбинација и премин се случуваат за време на лекарот јас.
Формирање на TERTAD (Bivalent)	Тетрад не е формиран.	Во расипувањето јас, еден пар хомологни хромозоми се близу еден до друг, формирајќи го т.н. тетраде, кој се состои од четири хроматиди (два групи на сестрински хроматиди).
Координација на хромозомите во метафаза	Сестрински хроматиди (наречен хромозом, кој се состои од два идентични хромозоми поврзани во областа на centromer) израмнат на метафаза плоча (авион кој е подеднакво отстранет од две клетки).	Тетраделот на хомологните хромозоми е порамнет на плочата Метафаза во метафаза I.
Поделба на хромозомите	За време на анафхазата, сестринските хроматиди се поделени и почнуваат да мигрираат на спротивните столбови на ќелијата. Одделен медицински сестрински хроматид станува комплетен хромозом на подружница ќелија.	Хомологните хромозоми мигрираат на спротивните столбови на ќелијата за време на анифазата. Сестрински хроматиди не се поделени во Anafase I.

Миц и мејоза во еволуцијата

Обично мутациите во ДНК со соматските клетки кои се подложени на митоза не се префрлени на потомството и затоа не се применуваат за природна селекција и не се промовираат. Сепак, грешките во мејоза и случајно мешање на гените и хромозомите во текот на целиот процес навистина придонесуваат за генетската разновидност и води кон еволуција. Пресекот создава нова комбинација на гени кои можат да кодираат поволна адаптација.

Покрај тоа, независен опсег на хромозоми за време на метафаза, исто така, доведува до генетска разновидност. Хомологните парови на хромозоми се вградени во линијата во оваа фаза, па мешањето и мапирањето на знаците има многу опции, што придонесува за сорта. Конечно, Рантак може да ја зголеми генетската разновидност. Бидејќи постојат четири генетски различни говети на крајот од Мејози II, кои всушност се користат за време на оплодувањето. Бидејќи достапните знаци се мешани и пренесени, природната селекција е под влијание на нив и избира најповолна адаптација како што се претпочита.