Улогата на хомологните хромозоми при поделба на клетките преку митоза и мејоза

Хомологните хромозоми се парови на хромозоми (еден од секој родител), кои се исти во должина, позицијата на гените и локацијата. Позицијата на гените на секој хомологен хромозом е подеднакво, една ќе содржи различни алели.се важни молекули, бидејќи содржи ДНК и генетски упатства за насоката на сите работи. Тие исто така носат гени кои ги одредуваат индивидуалните карактеристики на телото.

Хомологни хромозоми: Кариотип

Човечкиот кариотип покажува комплетен сет на човечки хромозом. Клетките на луѓето содржат 23 пара, или вкупно 46 хромозоми. Секој пар на хромозоми е збир на хомологни хромозоми. Постојат 22 пара автозоми (не-лекување на хромозоми) и еден пар на гономи (сексуални хромозоми). Кај мажи (мажи), хомолозите се сексуални хромозоми x и y, и кај жените (жени) два х-хромозоми.

Хомологни хромозоми: митоза

Кога се делат хромозомните клетки треба да се реплицираат за да се осигура дека секоја клетка има вистинска количина на хромозоми. Во митоза, хомологните хромозоми реплицираат образование (компензирани идентични копии од реплицираниот хромозом). Секој медицински сестрид е одделен до крајот на митозата со користење на поделбата на поделбата и е поделена помеѓу две.

Хомологни хромозоми: мејоза

За време на Meios, хомологните хромозоми се реплицираат со формирање на сестрински хроматиди. Сестрични хроматиди се поврзани, формирајќи го т.н. тетрад. Хромозоми кои се наоѓаат во непосредна близина, понекогаш разменуваат намалување на ДНК. Овој феномен е познат како генетска рекомбинација. Хомологните хромозоми се одвоени за време на првата мејотична поделба (мејоза I) и сестрински хроматиди за време на втората фаза од поделбата (Meiz II).

На крајот од мејозата, се формираат четири подружници. Секоја клетки содржи половина од бројот на хромозомите од родителската ќелија. Секој хромозом има соодветен број на гени, но алелите за гените се различни. Џин размена за време на хомологните рекренирани хромозоми предизвикува генетска варијација во организмите кои се размножуваат во сексуалната. По оплодување на хаплоидно формирање.

Хомологни хромозоми: неограничени

Понекогаш постојат проблеми во клеточната поделба што доведуваат до неправилна клеточна поделба. Неуспехот на хромозомите од вистинското одделување е видлив за не-поделба. Ако се случи првата фаза на мејотичка поделба, хомологните хромозоми остануваат пар, што доведува до две ќерка клетки со дополнителен сет на хромозоми и две ќерка клетки без хромозоми. Релаксација, исто така, може да се појави во Meize II, кога сестринските хроматиди не можат да се одвојат на клеточната поделба.

Unchechat често е фатална или може да предизвика хромозомски аномалии што доведуваат до вродени дефекти. Тризомичните клетки содржат дополнителен хромозом.

Кај луѓето, ова води кон формирање на 47 хромозоми наместо 46. Трисомијата е забележана во Даунов синдром, каде што хромозомот 21 има дополнителен или делумен хромозом. Исто така, може да се набљудуваат повредите во сексуалните хромозоми. Моносомија - Девијација на која е присутен само еден хромозом од пар. Кај жени со Синдром на Тарнер има само еден х хромозом. Кај мажи со Xyy синдром постои дополнителен Y-хромозом. Unchechat во сексуалните хромозоми обично има помалку сериозни последици отколку во автозоомалните хромозоми.